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农药除草剂监督抽查实施细则

发布日期(qi):2014-06-24

1范围

本细(xi)则(ze)适用于除(chu)(chu)草(cao)剂(ji)产(chan)(chan)品质量省(sheng)级(ji)监督抽(chou)查。监督抽(chou)查产(chan)(chan)品范围包括除(chu)(chu)草(cao)剂(ji)类(lei)农(nong)药。本细(xi)则(ze)内容(rong)包括产(chan)(chan)品分类(lei)、术语(yu)和定义、企业规模(mo)划分、检验依据、抽(chou)样、检验要求(qiu)、判定原则(ze)、异议处理复检及附(fu)则(ze)。

2  产(chan)品分类

2.1产(chan)品分类及代码

表1  产(chan)(chan)品(pin)分类及代码(ma)产(chan)(chan)品(pin)分类产(chan)(chan)品(pin)一级(ji)分类产(chan)(chan)品(pin)二级(ji)分类产(chan)(chan)品(pin)三级(ji)分类分类代码(ma)4402402.3分类名称农(nong)(nong)资农(nong)(nong)药除(chu)草剂(ji)2.2产(chan)(chan)品(pin)种类

除(chu)草剂(ji)产品分(fen)为原药、母药、乳(ru)油、可湿性粉剂(ji)、粉剂(ji)、悬浮(fu)剂(ji)、水剂(ji)、可溶性液(ye)剂(ji)、水乳(ru)剂(ji)、微乳(ru)剂(ji)、悬乳(ru)剂(ji)、颗粒剂(ji)、水分(fen)散(san)粒剂(ji)等剂(ji)型。

3 术语和定义(yi)

下(xia)列术语(yu)和定(ding)义(yi)适用于本(ben)细则(ze)。

除草剂:用于消灭或控制杂草生长的(de)农药。

4    企业规(gui)模划分

根据除(chu)草剂(ji)产品行业(ye)的实际(ji)情(qing)况,生产企业(ye)规(gui)模以除(chu)草剂(ji)产品年销售额为标准划分为大(da)、中、小型企业(ye),见表2。

表2  企(qi)业(ye)规模(mo)划分企(qi)业(ye)规模(mo)大型中型小型销售(shou)额(万元)≥20000≥3000且<20000<30005  检验依据

GB/T  1600-2001  农药水分测定方法

GB/T  1601-1993  农药(yao)pH值(zhi)测定(ding)方法

GB/T  1603-2001  农药乳液(ye)稳定性测定方法

GB/T 5451-2001   农(nong)药可(ke)湿性(xing)(xing)粉(fen)剂润湿性(xing)(xing)测定(ding)方法

GB 12686-2004    草(cao)甘膦(lin)原药

GB 19307-2003  百草枯母(mu)药

GB 20680-2006  10%苯磺隆(long)可湿性(xing)粉剂

GB 20684-2006  草(cao)甘膦水剂

GB 20686-2006  草甘膦可溶粉(粒)剂

GB 20691-2006  乙草(cao)胺原药(yao)

GB 20692-2006  乙草胺乳(ru)油(you)

GB 20697-2006  13%2甲4氯钠水剂

GB 20698-2006  56%2甲4氯钠可溶粉(fen)剂

GB 20813-2006  农药产品标签通则

GB 22169-2008  氟(fu)磺胺草醚水剂

GB 22170-2008  吡嘧磺隆可湿(shi)性粉(fen)剂

GB 22173-2008  噁(wu)草(cao)酮原(yuan)药

GB 22176-2008  二甲戊灵乳油

GB 22178-2008  噁草酮乳(ru)油

GB 22601-2008  2,4-滴丁酯(zhi)乳(ru)油

GB 22606-2008  莠去津原药

GB 22607-2008  莠去津可湿性粉剂(ji)

GB 22608-2008  莠(you)去(qu)津悬浮(fu)剂

GB 22615-2008  烯(xi)草酮乳油

GB 22617-2008  精噁唑禾草灵水乳剂(ji)

GB 22618-2008  精噁唑禾草灵(ling)乳油

GB 23548-2009  噻(sai)吩磺隆(long)可(ke)湿性粉(fen)剂

GB 23551-2009  异(yi)恶草松乳油

GB 23553-2009  扑草(cao)净可湿性(xing)粉剂

GB 23558-2009  苄嘧磺隆可湿性粉(fen)剂

GB 28155-2011 烟(yan)嘧(mi)磺隆可分散油(you)悬浮剂

GB 28138-2011硝磺草酮(tong)悬(xuan)浮剂

HG 2849-1997   二氯(lv)喹啉酸可湿(shi)性粉剂

HG 3291-2001   丁(ding)草胺原药

HG 3292-2001   丁草胺乳油

HG 3298-2002   甲草胺原药

HG 3299-2002   甲草胺乳油

HG 3720-2003   50%苯噻酰草胺可湿性粉剂

HG 3761-2004   精(jing)喹(kui)禾灵(ling)原药

HG 3762-2004   精喹禾灵乳(ru)油

HG/T 3885-2006 异丙草胺(an)·莠(you)去(qu)津悬(xuan)乳剂

HG/T 3886-2006 苄嘧(mi)磺隆·二(er)氯喹啉(lin)酸可(ke)湿性粉剂

经备案现行有效(xiao)的企业标(biao)准及产品明示质(zhi)量要求(qiu)

6  抽样

6.1抽样方法、基数及数量(liang)

在(zai)企业的成品库内随(sui)机抽取经企业检验(yan)合格(ge)或以任何方式表明合格(ge)的产品,所抽取产品的保质(zhi)期应能满足检验(yan)工作(zuo)的进行。

在企业成品库(ku)抽样(yang)(yang)时,同(tong)一(yi)批次产(chan)品抽样(yang)(yang)基数应(ying)不少(shao)于50kg。从同(tong)一(yi)批次样(yang)(yang)品堆的4个不同(tong)部(bu)位抽取4个或4个以上的包装(zhuang)件(以产(chan)品运输包装(zhuang)计),分别随(sui)(sui)机抽取相应(ying)的小包装(zhuang)样(yang)(yang)品。对(dui)于大(da)包装(zhuang)产(chan)品,要(yao)充分考虑所抽样(yang)(yang)品的均(jun)匀(yun)性(xing)和代(dai)表性(xing),抽样(yang)(yang)时应(ying)从4个或4个以上不同(tong)部(bu)位,分别随(sui)(sui)机抽取样(yang)(yang)品,所抽样(yang)(yang)品数量均(jun)应(ying)符(fu)合(he)表3规(gui)定(ding)要(yao)求。

所抽取样品(pin)(pin)中1/2为(wei)检验(yan)样品(pin)(pin),1/2为(wei)备用样品(pin)(pin)。

表3  抽(chou)样(yang)数(shu)量(liang)(liang)产 品(pin)(pin)(pin) 类 别(bie)样(yang)品(pin)(pin)(pin)数(shu)量(liang)(liang)原药(yao)、母(mu)药(yao)100g×2乳(ru)(ru)油(you)、水剂(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)、可溶性液剂(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)、水乳(ru)(ru)剂(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)、微乳(ru)(ru)剂(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)、超低容量(liang)(liang)液剂(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)250mL×2粉(fen)剂(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)、可湿性粉(fen)剂(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)、可溶性粉(fen)剂(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)250g×2悬浮剂(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)、悬乳(ru)(ru)剂(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)600mL×2颗(ke)粒剂(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)、水分散粒剂(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)、可溶粒剂(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)600g×2注:在(zai)本细则的(de)(de)规定中,检(jian)(jian)验(yan)(yan)(yan)机(ji)构在(zai)检(jian)(jian)验(yan)(yan)(yan)过程中对检(jian)(jian)验(yan)(yan)(yan)结果进行(xing)复验(yan)(yan)(yan)所采(cai)(cai)用(yong)的(de)(de)样(yang)品(pin)(pin)(pin),应(ying)是抽(chou)取的(de)(de)检(jian)(jian)验(yan)(yan)(yan)样(yang)品(pin)(pin)(pin),不(bu)能采(cai)(cai)用(yong)备(bei)用(yong)样(yang)品(pin)(pin)(pin)。备(bei)用(yong)样(yang)品(pin)(pin)(pin)仅是指(zhi)被抽(chou)查企业(ye)(ye)或者经(jing)过确认了样(yang)品(pin)(pin)(pin)的(de)(de)生产企业(ye)(ye)对检(jian)(jian)验(yan)(yan)(yan)结果提出(chu)异议,需要对不(bu)合格(ge)项目进行(xing)复检(jian)(jian)时,采(cai)(cai)用(yong)的(de)(de)备(bei)用(yong)样(yang)品(pin)(pin)(pin)。

6.2 样品处(chu)置

抽样人员(yuan)封样时(shi),应当有(you)防(fang)拆封措(cuo)施,以保(bao)证(zheng)样品的真实性(xing)。

贮运(yun)时,严防(fang)潮湿和日晒,不得与(yu)食物(wu)、种子、饲料混放,避免与(yu)皮肤、眼睛接触,防(fang)止由口鼻吸(xi)入。

6.3 抽(chou)样单(dan)

应(ying)按有(you)关规定填写抽样(yang)单,并记录(lu)(lu)被抽查产品(pin)及企业相关信息。同时记录(lu)(lu)被抽查企业上(shang)一年(nian)(nian)度生(sheng)产的除草剂产品(pin)销售(shou)总额,以万元计;若企业上(shang)一年(nian)(nian)度未生(sheng)产,则记录(lu)(lu)本年(nian)(nian)度实际(ji)销售(shou)额,并加以注明。

7  检(jian)验要求

7.1检验项目及重要(yao)程度(du)分类

检验项(xiang)目及重要(yao)程度分(fen)类见表4。

表(biao)4  检验项目及重要程(cheng)度分类序(xu)号检验项目依(yi)据法(fa)律(lv)法(fa)规

或(huo)(huo)标准(zhun)强(qiang)制(zhi)(zhi)(zhi)性(xing)(xing)(xing)/推荐性(xing)(xing)(xing)检(jian)测方(fang)法(fa)重要(yao)程(cheng)度(du)分(fen)类(lei)A类(lei)aB类(lei)b1.  有效成分(fen)质(zhi)量(liang)分(fen)数注1强(qiang)制(zhi)(zhi)(zhi)性(xing)(xing)(xing)产(chan)品(pin)标准(zhun)规(gui)定方(fang)法(fa)●2.  乳液稳定性(xing)(xing)(xing)强(qiang)制(zhi)(zhi)(zhi)性(xing)(xing)(xing)GB/T 1603-2001●3.  酸度(du)、碱(jian)度(du)或(huo)(huo)pH值(zhi)范围强(qiang)制(zhi)(zhi)(zhi)性(xing)(xing)(xing)GB/T 1601-2001●4.  水分(fen)强(qiang)制(zhi)(zhi)(zhi)性(xing)(xing)(xing)GB/T 1600-2001●5.  润湿时间强(qiang)制(zhi)(zhi)(zhi)性(xing)(xing)(xing)GB/T 5451-2001●6.  稀释(shi)稳定性(xing)(xing)(xing)强(qiang)制(zhi)(zhi)(zhi)性(xing)(xing)(xing)产(chan)品(pin)标准(zhun)规(gui)定方(fang)法(fa)●7.  标签GB 20813-2006强(qiang)制(zhi)(zhi)(zhi)性(xing)(xing)(xing)目视(shi)检(jian)测●注1:为本细则中“5.检(jian)验依据”所列产(chan)品(pin)标准(zhun)与企业质(zhi)量(liang)承诺。

注2:根据产品剂型检(jian)测适用的检(jian)验项目。a  极重要(yao)质量(liang)项目。

b  重(zhong)(zhong)要质(zhi)(zhi)(zhi)量项目(mu)。注:极重(zhong)(zhong)要质(zhi)(zhi)(zhi)量项目(mu)是指(zhi)(zhi)直接(jie)涉及人(ren)体健康、使用安(an)全的指(zhi)(zhi)标;重(zhong)(zhong)要质(zhi)(zhi)(zhi)量项目(mu)是指(zhi)(zhi)产品涉及环保(bao)、能(neng)效、关键性能(neng)或特征值的指(zhi)(zhi)标。

7.2  产品实物质(zhi)量检(jian)验项目(mu)和标(biao)签(qian)质(zhi)量检(jian)查项目(mu)

上(shang)表中序号1~6检验项(xiang)目(mu)列(lie)为产品(pin)实(shi)物质量检验项(xiang)目(mu);

标签质量(liang)检(jian)查项目包括产(chan)品(pin)名称(cheng)、有效(xiao)成分(fen)及含量(liang)、毒性标志。

7.3 检验(yan)应注意的(de)问题

7.3.1若被检产(chan)品明示(shi)的(de)质量要(yao)(yao)求缺少本(ben)细(xi)则中的(de)检验项目(mu)(主(zhu)要(yao)(yao)是产(chan)品通用重要(yao)(yao)特(te)征值)时,应按本(ben)细(xi)则中检验项目(mu)依据的(de)标(biao)准要(yao)(yao)求进行检验并(bing)判定。

8  判定原则

8.1产品实物质量判定原(yuan)则

经检验,检验项目(mu)全部合(he)(he)格(ge)(ge),判定为(wei)所检项目(mu)合(he)(he)格(ge)(ge);检验项目(mu)中任一项或一项以上(shang)不(bu)合(he)(he)格(ge)(ge),判定为(wei)不(bu)合(he)(he)格(ge)(ge)。当产品存在(zai)A类项目(mu)不(bu)合(he)(he)格(ge)(ge)时(shi),属(shu)于(yu)严重不(bu)合(he)(he)格(ge)(ge);当产品仅有B类项目(mu)不(bu)合(he)(he)格(ge)(ge)时(shi),属(shu)于(yu)一般不(bu)合(he)(he)格(ge)(ge)。

8.2 标签判定原则(ze)

所检标(biao)签(qian)存在(zai)以下任意一种(zhong)或一种(zhong)以上的,判定(ding)该批(pi)产品标(biao)签(qian)不合格(ge),属于一般不合格(ge);反(fan)之,判定(ding)该批(pi)产品标(biao)签(qian)检验(yan)项目合格(ge)。

1)无产(chan)品名(ming)称,或者(zhe)产(chan)品名(ming)称不能反(fan)映真实(shi)属性且存在欺骗性的;

2)未标(biao)注(zhu)有效成分及含量(liang);

3)未标(biao)注毒性标(biao)志(微毒产品除外)。

8.3产品检验结(jie)果综合判定(ding)原则

经检(jian)验,所抽取(qu)样品实物质量(liang)和标签(qian)均合(he)(he)格时(shi),判定(ding)该批(pi)产品所检(jian)项(xiang)目(mu)合(he)(he)格;反(fan)之(zhi),判定(ding)该批(pi)产品不合(he)(he)格,当产品存在A类项(xiang)目(mu)不合(he)(he)格时(shi),属于严重不合(he)(he)格;当产品仅存在B类项(xiang)目(mu)不合(he)(he)格时(shi),属于一般不合(he)(he)格。

9.异议处理复检

对判(pan)定不合格产品进(jin)(jin)行复检时,按以下(xia)方式进(jin)(jin)行:

9.1核(he)查(cha)不(bu)合(he)格(ge)项(xiang)目(mu)相关证(zheng)据,能够以记录(lu)(纸质记录(lu)或电子记录(lu)或影像记录(lu))或与不(bu)合(he)格(ge)项(xiang)目(mu)相关联(lian)的(de)其它质量数据等检(jian)验证(zheng)据证(zheng)明(ming)原(yuan)结果无(wu)误,并且(qie)得到受检(jian)单位认可(ke)的(de),不(bu)进(jin)行复检(jian),作出维持原(yuan)检(jian)验结果的(de)结论。

9.2 需(xu)对不(bu)(bu)合格(ge)(ge)项目复(fu)检(jian)时(shi),采用(yong)备用(yong)样检(jian)验。当(dang)复(fu)检(jian)结果仍(reng)不(bu)(bu)合格(ge)(ge),维持原检(jian)验结果不(bu)(bu)变(bian)。当(dang)复(fu)检(jian)结果合格(ge)(ge),以复(fu)检(jian)结果为(wei)准。

9.3 不(bu)进行复检情况

(1)超过规(gui)定的异议时限;

(2)企业提出异议时样(yang)品在正常贮存条件下已变质或样(yang)品已过保质期的(de)。

10 附则


本细(xi)则编写单位(wei):安徽省产(chan)品(pin)质(zhi)量监督检验研(yan)究院。

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